miércoles, diciembre 8, 2021
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EEUU: Crean implante para adicción

EEUU.- Funcionarios federales de salud aprobaron este jueves una innovadora opción para personas que padecen de adicciones a la heroína y analgésicos.

Se trata de un implante que logrará infiltrar un fármaco para reducir el antojo y los síntomas de síndrome de abstinencia durante seis meses. El dispositivo llamado Probuphine llega en momentos en que comunidades de todo el país batallan con una fuerte oleada de adicción a los opioides, fármacos altamente adictivos. Entre ellos se encuentran los analgésicos legales como el OxyContin y los narcóticos ilegales como la heroína.

Por su parte, el implante de Braeburn Pharmaceuticals es, esencialmente, un nuevo sistema de suministro para el fármaco buprenorfina, el cual ha sido utilizado desde hace mucho tiempo para tratar la adicción a opioides. Su nueva presentación (implante) podría ayudar a pacientes a evitar reincidencias que pueden ocurrir si no toman una dosis de la medicación.

[pullquote]La FDA informó este jueves que Probuphine debe ser utilizado como parte de un programa de tratamiento de adicción múltiple y el mismo debe incluir asesoría.[/pullquote]

Actualmente, según cálculos federales, existe un aproximado de 2,5 millones de estadounidenses que padecen desordenes de adicción relacionados a analgésicos recetados y heroína. Este implante tiene el tamaño de un fósforo y logra suministrar lentamente una dosis baja de buprenorfina en un período de seis meses. Actualmente el fármaco solo estaba disponible como una píldora o una membrana que se disuelve bajo la lengua.

El Probuphine es indicado para pacientes que ya han sido estabilizados a dosis de medias a bajas de buprenorfina durante al menos seis meses. Braeburn Pharmaceuticals calcula que unos 325 mil pacientes de los 1,3 millones que toman actualmente buprenorfina cumplen con el criterio de aplicación.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus iniciales en inglés) había rechazado en abril de 2012 el implante Probuphine debido a que la dosis del fármaco era muy baja para ayudar de forma eficaz a los pacientes adictos a opioides. Braeburn y su socio Titan Pharmaceuticals presentaron nuevamente el producto pero esta vez con datos adicionales. Este recibió el visto bueno de asesores federales a inicios de este año.

La FDA informó este jueves que Probuphine debe ser utilizado como parte de un programa de tratamiento de adicción múltiple y el mismo debe incluir asesoría. De igual forma, los médicos que implanten el dispositivo deberán recibir una capacitación especial para insertar y retirar el dispositivo de manera segura.

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